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阿斯利康公司周四宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準口服MEK抑制劑Koselugo （selumetinib）用于治療有癥狀、無法手術切除的叢狀神經纖維瘤 （PN）的成人神經纖維瘤病1型 （NF1）患者。 該批準基于KOMET III期臨床試驗結果，該試驗顯示成人患者中腫瘤大小減少的總體響應率為20%。