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康方生物港交所公告，國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理由本公司自主研發(fā)的靶向IL-12/IL-23的全人源Ig G1單克隆抗體依若奇單抗注射液(研發(fā)代號：AK101)的新藥上市許可申請。本次申報的適應(yīng)癥為中度至重度斑塊型銀屑病。依若奇單抗是本公司成功獲批上市或NDA的第六款自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物。